Авторизация:
E-Mail: Пароль:
Закрыть
RU | EN

цт инфекции полный 1

Опубликовано: 2018-03-12 17:33:24
Этот текст доступен по адресу: http://ontext.info/98440
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
амебиаз
1.Возбудителем амебиаза являются:
4.простейшие
2.Клинические проявления кишечного амебиаза обусловлены
следующими формами Entamoeba histolytica:
4.большая вегетативная форма
5.тканевая форма
3.Свойства патогенных форм возбудителя амебиаза:
1.подвижность
3.продукция протеолитических ферментов
4.Источники инвазии при амебиазе:
1.цистоносители
2.больные острой формой амебиаза
3.больные хроническим амебиазом
5. Пути передачи амебиаза:
1.водный
2.пищевой
4.контактный
6.Патогенетические механизмы кишечного амебиаза:
2.проникновение большой вегетативной формы амѐбы в слизистую
оболочку толстой кишки
3.коагуляционный некроз, язвообразование в слизистой толстой
кишки
4.образование амѐбом
5.развитие экссудативной диареи
7.Патогенетические механизмы амебиаза:
4.гематогенная диссеминирование по системам воротной и нижней
полой вен
5.развитие абсцессов печени, лѐгких, головного мозга
8.Выделяют следующие клинические формы амебиаза:
1.кишечный амебиаз
2.внекишечный амебиаз
5.кожный амебиаз
9.Для кишечного амебиаза характерно поражение:
3.толстого кишечника
10.Для кишечного амебиаза типичным является поражение:
1.слепой кишки
2.восходящей кишки
3.поперечно-ободочной кишки
11.Синдром “амѐбной дизентерии” возникает при поражении:
4.сигмовидная кишка
5.прямая кишка
12.Морфологические изменения в толстой кишке при амебиазв.
1.катаральные и эрозивные изменения слизистой оболочки
2.глубокие язвы с подрытыми краями и гнойно-некротическими
наложениями на дне
3.наличие большого количества слизи, окрашенной гемоглобином
5.разрастание грануляционной ткани в стенке кишки (амѐбомы)
13.Длительность инкубационного периода при амебиазе:
4.от 7 суток до 3 месяцев
14.Для кишечного амебиаза с типичной локализацией патологического
процесса характерно:
1.постепенное начало, затяжное течение, субфебрильная лихорадка
3.эпизоды слабо выраженной экссудативной диареи
4.боли ноющего характера преимущественно в правой половине
живота
15.Инвазия амѐбой дистальных отрезков толстого кишечника соп
ровождается:
1.схваткообразными болями в левой подвздошной области
2.тенезмами
3.спазмом сигмовидной кишки
4.жидким стулом в виде “малинового желе”
16.Три наиболее частых проявлений внекишечного амебиаза:
1.абсцесс печени
3.абсцесс мозга
4.абсцесс лѐгких
17.Проявления кожного амебиаза:
1.встречается у ослабленных и истощѐнных лиц
2.представлены глубокими, малоболезненными язвами, эрозиями
3.локализация поражений - промежность, перианальная область
4.наличие признаков кишечного амебиаза
18. Симптомы абсцесса печени при амебиазе:
1.высокая лихорадка, ознобы
2.желтуха
4.увеличение и болезненность печени при пальпации
19.Симптомы абсцесса печени при амебиазе:
1.ремиттирующая или гектическая лихорадка
2.усиление болей в печени при движении и кашле
3.потливость по ночам
5.снижение массы тела
20.Признаки амѐбного абсцесса лѐгкого:
1.лихорадка
2.кашель
3.отхождение мокроты тѐмно-коричневого цвета
4.боли в груди
5.рентгенологически - полость в лѐгких с горизонтальным уровнем
жидкости
21.Лабораторно-инструментальная диагностика амебиаза:
1.паразитоскопия
2.колоноскопия
4.иммуно-флюоресцентный метод
5.ПЦР
22.Диагноз кишечного амебиаза может быть подтверждѐн!
паразитоскопически при обнаружении в фекалиях:
1.большой вегетативной формы амѐбы, фагоцитировавшей
эритроциты
23.Осложнения кишечного амебиаза:
1.перфорация толстой кишки
2.аппендицит
3.обтурационная непроходимость кишечника
5.нагноение амѐбомы
24.Осложнения амѐбного абсцесса печени:
1.эмпиема плевры
2.абсцесс лѐгкого
3.перикардит
25.Область дифференциально-диагностического поиска при кишечном
амебиазе:
1.шигеллезы
2.иерсиниозы
5.неспецифический язвенный колит
26.Область дифференциально-диагностического поиска при амѐбном
абсцессе печени:
2.эхиноккоз печени
4.вирусный гепатит
5.рак гепатобилиарной зоны
27.Амѐбоцидным действием обладают:
1.метронидазол
2.дилоксанида фуроат
3.иодохинол
4.тинидазол
5.орнидазол
БОТУЛИЗМ
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1.Свойства возбудителя ботулизма:
2.продукция экзотоксина
3.анаэроб
4.спорообразование
2.Свойства ботулотоксина:
2.типоспецифичность
3.нейротропность
5.термолабильность
3.Формы ботулизма по механизму заражения:
1.пищевой
4.раневой
5.новорожденных
4.Риск заболевания ботулизмом связан с употреблением в пищу;
3.солѐной речной рыбы
4.консервированных продуктов
5.Причины развития парезов и параличей при ботулизме:
3.блокирование выброса ацетилхолина в нервно-мышечном синапсе
5.подавление функциональной активности клеток периферических
ядер двигательных нервов
6.Причины развития дыхательной недостаточности при ботулизме:
1.пневмония
4.парез дыхательной мускулатуры
5.аспирация слизи, рвотных масс
7.Симптомы, обусловленные блокадой освобождения ацетилхолина в
нервных окончаниях:
2.парез аккомодации
3.парезы и параличи скелетной мускулатуры
4.амимия
8.Варианты начального периода ботулизма:
2.гастроэнтеритический
4.офтальмоплегический
5.острой дыхательной недостаточности
9.Клинические признаки ботулизма:
3.резкая сухость слизистых оболочек
4.артериальная гипертензия в начальном периоде болезни
5.бульбарный синдром
10.Клинические признаки ботулизма:
4.мышечная слабость
5.офтальмоплегический синдром
11.Клинические признаки ботулизма:
1.анизокория
2.косоглазие
3.птоз
5.дизартрия
12.Офтальмоплегический синдром при ботулизме включает:
2.мидриаз
3.симметричный птоз
5.нарушение аккомодации
13.Офтальмоплегический синдром при ботулизме включает:
1.отсутствие или снижение реакции зрачков на свет
3.нарушение конвергенции
4.нарушение аккомодации
5.страбизм
14.Бульбарный синдром при ботулизме включает:
3.нарушение фонации
4.нарушение артикуляции
5.нарушение глотания
15.Бульбарный синдром при ботулизме включает:
1.нарушение фонации
3.нарушение артикуляции
4.нарушение глотания
16.Бульбарный синдром при ботулизме включает:
2.гнусавый голос
3.невнятную (“смазанную”) речь
4.попѐрхивание при глотании
5.затекание жидкости при глотании в полость носа
17.Признаки раневого ботулизма:
1.бульбарный синдром
2.миастенический синдром
3.офтальмоплегический синдром
5.лихорадка и лейкоцитоз
18.Характерные для ботулизма неврологические расстройства:
1.бульбарные
3.миастения
19.Ятрогенные осложнения ботулизма:
1.анафилактический шок
2.дисбиоз кишечника
3.сывороточная болезнь
5.нагноение трахеостомических ран
20.Осложнения при ботулизме:
2.пневмония
3.кардиомиопатия
21.Осложнения при ботулизме:
1.пневмония
2.трахеобронхит
5.кардиомиопатия
22.Методы лабораторной диагностики ботулизма:
1.бактериологическое исследование подозрительного пищевого
продукт3
2.биологическая проба - реакция нейтрализации токсина на белых
мышах
4.экспресс-индикация токсинов в РПГА
5.ИФА для обнаружения ботулотоксина в биологическом материале
23.Область дифференциально-диагностического поиска при ботулизме:
2.полиомиелит
4.клещевой энцефалит
5.отравление метиловым спиртом
24.Область дифференциально-диагностического поиска при ботулизме:
1.острое нарушение мозгового кровообращения
2.отравление бледной поганкой
3.отравление атропином
4.полиомиелит (бульбарная форма)
25.Принципы лечения больных ботулизмом:
1.промывание желудка
3.антибиотики широкого спектра действия
4.дезинтоксикационная терапия
26.Принципы лечения больных ботулизмом:
1.антибактериальная терапия
2.специфическая детоксикационная терапия
4.гипербарическая оксигенация
27.Средства для лечения больных ботулизмом:
1.лошадиная специфическая антитоксическая сыворотка
3.антитоксическая противоботулиническая свежезамороженная
донорская плазма
5.специфический противоботулинический иммуноглобулин
28.Показания к переводу больных ботулизмом на ИВЛ:
2.снижение жизненной ѐмкости лѐгких до величины дыхательного
объѐма
4.тахипноэ >40 в минуту, нарастание бульбарных расстройств
29.Показания к переводу больных ботулизмом на ИВЛ:
1.апноэ
3.наличие гипоксемии (Ра02 60
мм рт.ст.)
4.обтурация дыхательных путей
30.Правила выписки больного ботулизмом из стационара:
1.отсутствие парезов и параличей дыхательной мускулатуры
3.восстановление глотания, фонации и артикуляции
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПИЩЕВЫЕ ОТРАВЛЕНИЯ (БПО). САЛЬМОНЕЛЛЁЗЫ.
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1.Наиболее вероятные факторы передачи инфекции при сальмонеллѐзах:
1.яйцо домашней птицы
2.мясо-молочные продукты
4.мясные, печѐночные паштеты
2.Наиболее вероятные факторы передачи инфекции при БПО:
2.мясо-молочные продукты
3.кондитерские изделия с кремом
4.готовые салаты “из кулинарии”
3.Пути передачи сальмонеллѐзов:
1.контактно-бытовой
3.водный
5.пищевой
4. Пути передачи БПО:
3.водный
5.пищевой
5.Этиологическая структура БПО:
1.стафилококки
3.кпостридии
4.кпебсиеллы
6.Этиологическая структура БПО:
2.кпебсиеллы
3.стрептококки
4.галофильные вибрионы
7.Клиническая классификация БПО:
3.гастритический вариант
4.гастроэнтеритический вариант
8.Характерные клинико-эпидемиологические признаки БПО:
1.инкубационный период не превышает 1 суток
2.длительность заболевания не превышает 2-3 дня
4.колитический вариант встречается редко
5.протекает в гастритическом и/или гастроэнтеритическом варианте
9.Свойства бактериальных энтеротоксинов:
1.не инактивируются под воздействием желудочного сока
2.усиливают секрецию жидкости и электролитов в просвет
кишечника
10.Гастроинтестинальную форму сальмонеллѐза могут вызвать:
4.Salmonella enteritidis
5.Salmonella typhimurium
11.Факторы патогенности сальмонелл:
1.наличие жгутиков
2.продукция энтеротоксинов
3.наличие эндотоксина
4.способность к транслокации через М-клетки
12.Факторы патогенности сальмонелл:
1.наличие адгезинов
2.наличие инвазинов
4.способность к продукции энтеротоксинов в макроорганизме
5.способность к продукции энтеротоксинов вне макроорганизма
13.Этапы патогенеза гастроинтестинальной формы сальмонеллѐзов:
2.воздействие энтеротоксинов на уровне слизистой оболочки ЖКТ
3.завершѐнный и незавершѐнный фагоцитоз в макрофагах
лимфатического аппарата стенкикишечника
4.эндотоксинемия
14.Основные звенья патогенеза при гастроинтестинальной форме
сальмонеллѐзов:
2.диссеминация в регионарные лимфатические узлы и размножение
в них
3.транслокация возбудителя в подслизистую оболочку кишечника
5.местная воспалительная реакция
15.Основные звенья патогенеза при гастроинтестинальной форме
сальмонеллѐзов:
1.кратковременная бактериемия
4.транслокация микроорганизмов через М-клетки слизистой
оболочки кишечника
5.продукция энтеротоксина, развитие секреторной диареи
16.Основные звенья патогенеза при гастроинтестинальной форме
сальмонеллѐзов:
1.эндотоксинемия
3.адгезия возбудителя и колонизация слизистой оболочки ЖКТ
5.гиперсекреция воды и электролитов в просвет ЖКТ
17.Ведущие механизмы развития диареи при гастроэнтеритическом
варианте сальмонеллѐза:
1.гиперкинетический
4.гиперсекреторный
5.экссудативный
18.Результатом обезвоживания при кишечных инфекциях является:
2.нарастание гематокрита
4.дисбаланс электролитов
5.метаболический ацидоз
19.В результате обезвоживания при кишечных инфекциях развиваются:
1.нарушения КЩС
3.гипокалиемия
5.метаболический ацидоз
20.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:
1.осиплость голоса
3.гипотермия
21.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:
3.тахикардия, артериальная гипотензия
4.судороги
22.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:
2.снижение тургора тканей
3.олигоанурия
5.акроцианоз
23.Симптомы обезвоживания при кишечных инфекциях:
2.сухость слизистых, жажда
4.олигоанурия
24.Для гастроэнтеритического варианта сальмонеллѐза характерны
симптомы:
3.обильный водянистый, зеленоватого цвета, зловонный стул
5.высокая лихорадка
25.Для гастроэнтеритического варианта сальмонеллѐзов характерны
симптомы:
1.тошнота, рвота
2.лихорадка
4.диарея
26.Классификация сальмонеллѐзов предусматривает:
1.уровень локализации поражения ЖКТ
2.тяжесть течения заболевания
3.признаки генерализации инфекции
4.степень обезвоживания
5.бактерионосительство сальмонелл
27.Клинические варианты течения сальмонеллѐза:
1.гастритический
2.гастроэнтеритический
3.гастроэнтероколитический
4.септикопиемический
5.тифоподобный
28.Наиболее частый клинический вариант течения сальмонеллѐза:
2.гастроэнтеритический
29.Варианты генерализованного течения сальмонеллѐзов:
2.тифоподобный
4.септикопиемический
30.Признаки генерализации сальмонеллѐзов:
1.длительная лихорадка
4.появление гепатолиенального синдрома
5.появление экзантемы
31.Тифоподобное течение сальмонеллѐза характеризуется:
1.прогрессирование интоксикационного синдрома на фоне снижения
гастроинтестинальныхпроявлений
2.длительность лихорадки более 1 недели
3.гепатолиенальный синдром
4.лейкопения, нейтропения
32.Септикопиемическое течение сальмонеллѐза характеризуется:
1.прогрессирование интоксикационного синдрома на фоне снижения
гастроинтестинальныхпроявлений
2.длительность лихорадки более 1 недели
3.гепатолиенальный синдром
5.признаки внекишечных очаговых поражений
33.Септикопиемическое течение сальмонеллѐза характеризуется:
2.длительной лихорадкой, ознобами, потами
3.гепатолиенальным синдромом
4.признаками внекишечных очаговых поражений
5.нарастающими анемией, тромбоцитопенией
34.Критериями тяжести течения сальмонеллѐзов служат:
1.высота температурной реакции
3.наличие олигоанурии
5.ухудшение гемодинамики
35.Признаками тяжѐлого течения гастроинтестинальной формы
сальмонеллѐза является:
1.артериальная гипотензия, тахикардия
3.гипертермия
4.олигоанурия
36.Осложнения гастроинтестинальной формы сальмонеллѐза:
3.инфекционно-токсический шок
4.декомпенсированное обезвоживание
37.Подтверждение диагноза “Сальмонеллѐз” возможно на основании:
1.бактериологического исследования испражнений, рвотных масс
2.бактериологического исследования крови, мочи
5.серологической диагностики
38.Подтверждение диагноза "Сальмонеллѐз" возможно на основании:
1.высева возбудителя из кала
2.высева возбудителя из крови
4.положительного результата РИГА с сальмонеллѐзными
О-диагностикумами
39.При гастроинтестинальной форме сальмонеллѐзов
бактериологическое исследование предусматривает:
2.посев кала
5.посев рвотных масс
40.Для диагностики генерализованной формы сальмонеллѐза
необходимо выделение возбудителя из:
1.крови
3.мочи
41.При генерализованной форме сальмонеллѐза высев возбудителя
возможен из:
1.крови
2.кала
3.мочи
4.желчи
5.рвотных масс
42.Область дифференциально-диагностического поиска при
гастроинтестинальной форме сальмонеллѐза:
2.шигеллѐз
3.эшерихиоз
4.иерсиниозы
5.тифо-паратифозные заболевания
43.Область дифференциально-диагностического поиска при
гастроинтестинальной форме сальмонеллѐза:
1.энтеровирусная инфекция
3.эшерихиозы
4.сыпной тиф
5.ротавирусная инфекция
44.Возможные осложнения сальмонеллѐзов:
1.острая почечная недостаточность
2.инфекционно-токсический шок
3.тромбоз мезентериальных сосудов
4.тромбоэмболия лѐгочных артерий
45.Осложнения сальмонеллѐзов, обусловленные нарушениями в системе
гемостаза:
1.тромбоз мезентериальных сосудов
2.инфаркт миокарда
3.тромбоэмболия легочных артерий
5.острое нарушение мозгового кровообращения
46.Методы лечения неосложнѐнных БПО среднетяжѐлого течения:
2.регидратационная терапия
5.применение энтеросорбентов
47.Основные направления патогенетической терапии при БПО:
1.дезинтоксикация
3.нормализация водно-электролитных расстройств
4.коррекция метаболических расстройств
48.В лечении различных форм сальмонеллѐзов используют:
1.диетотерапию
2.дезинтоксикационную терапию
3.регидратационную терапию
4.антибактериальную терапию
5.энтеросорбенты
49.При генерализованных формах сальмонеллѐзов целесообразно
назначение:
2.фторхинолонов
4.цефалоспоринов III поколения
БРУЦЕЛЛЁЗ
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1. Виды бруцелл, патогенные для человека:
2.Brucella abortus
3.Brucella suis
5.Brucella melitensis
2.Видбруцелл, обусловливающий эпидемический подъѐм
заболеваемости у людей:
1.Brucella melitensis
3.Патогенностьбруцеллобусловлена:
3.устойчивостью к фагоцитозу
5.эндотоксином
4.Заражение человека бруцеллѐзом возможно следующими путями:
2.контактный
3. пищевой
5.аэрогенный
5.Основные резервуары инфекции для заражения человека бруцеллѐзом:
4.крупный и мелкий рогатый скот
5.свиньи
6.Основными факторами передачи бруцеллѐза человеку являются:
1.мясо-молочные продукты
3.шерсть, пух и кожа сельскохозяйственных животных
4.подстилка для скота
5.околоплодные воды, плацента животных.
7.В патогенезе бруцеллѐза имеет место:
2.размножение бруцелл в регионарных лимфатических узлах
3.развитие незавершѐнного фагоцитоза
5.размножение и накопление бруцелл в паренхиматозных органах
8.В патогенезе бруцеллѐза имеет место:
2.размножение возбудителя в макрофагах
4.развитие завершѐнного фагоцитоза с высвобождением
эндотоксина бруцелл
5.развитие незавершѐнного фагоцитоза
9.В патогенезе бруцеллѐза имеет место:
1.бактериемия
2.токсинемия
3.гранулѐматозный характер воспаления
5.фиброзирование в органах-мишенях
10.В патогенезе бруцеллѐза имеет место:
1.аллергическая перестройка организма
2.формирование гранулѐм в паренхиматозных органах
3.повторные эпизоды лимфогематогенной диссеминации
4.длительная персистенция возбудителя
5.рубцово-склеротические изменения в органах и тканях
11.Формирование хронической формы бруцеллѐза связано с:
1.развитием гиперчувствительности замедленного типа
2.развитием иммунокомплексных реакций
3.способностью бруцелл к L-форменной трансформации
12.Формирование хронической формы бруцеллѐза связано с:
1.механизмом заражения
2.длительной персистенцией возбудителя в органах СМФ
3.развитием иммуннопатологических реакций
4.вирулентностью возбудителя
13.Основные патоморфологические проявления бруцеллѐза:
1.гиперплазия лимфоидных и эндотелиальных элементов
2.пролиферативный васкулит с явлениями повышенной сосудистой
проницаемости
3.дистрофические изменения и серозное воспаление в
паренхиматозных органах
4.образование гранулѐм в паренхиматозных органах
5.фиброзно-склеротические изменения в органах и тканях
14.Различают следующие клинические формы бруцеллеза:
3.острый
4.хронический
15.Различают следующие клинические формы бруцеллѐза:
1.острый
2.подострый
4.хронический
5.резидуальный
16.Клинические признаки острого бруцеллѐза:
2.лихорадка неправильного типа
3.гепатолиенальный синдром
4.выраженная потливость
17.Клинические признаки острого бруцеллѐза:
1.полимикролимфоаденопатия
4.ознобы, потливость
18.Особенности типичной для острого бруцеллѐза лихорадочной реакции:
2.неправильный или постоянный тип температурной кривой
3.наличие ознобов и потливости, не связанных с колебаниями
температуры
5.продолжительное сохранение трудоспособности на фоне высокой
лихорадки
19.Клинические признаки подострого бруцеллѐза:
1.лихорадка неправильного типа
2.орхит
4.фиброзиты, целлюлиты
20.Клинические признаки подострого бруцеллѐза:
1.артриты
2.волнообразная лихорадка
4.гепатолиенальный синдром
21.Возможное сочетание клинических признаков при подостром
бруцеллѐзе:
1.длительная лихорадка, орхит, эпидидимит
2.длительная лихорадка, дисменорея
5.длительная лихорадка, артриты, синовииты, бурситы.
22.Клинические признаки хронического бруцеллѐза:
1.полирадикулоневриты
2.артриты и периартриты
4.обострения и рецидивы заболевания
5.орхиты
23.Клинические признаки хронического бруцеллѐза:
1.периоды ремиссии по длительности превосходят периоды
обострения
3.наиболее часто представлено поражение со стороны
опорно-двигательного аппарата
24.Клинические формы хронического бруцеллѐза:
1.костно-суставная форма
2.урогенитальная
3.висцеральная
4.комбинированная
5.нейробруцеллѐз
25.Клинические особенности бруцеллѐза:
2.полиморфизм клинических проявлений
3.склонность к хроническому течению
5.возможность развития “первично хронического” течения
заболевания
26.Клинико-лабораторные признаки резидуального бруцеллѐза:
1.отсутствие лихорадочной реакции
2.стойкие необратимые изменения со стороны ранее поражѐнных
органов и систем
3.отсутствие положительных специфических иммунологических
маркѐров
5.реактивные состояния, формирование “трудного характера” у
пациентов
27.Клинико-лабораторные признаки резидуального бруцеллѐза:
1.лихорадка
2.функциональные нарушения со стороны различных органов
3.отсутствие возбудителя в организме
4.фиброзно-склеротические изменения во внутренних органах и
опорно двигательном аппарате
28.В диагностике бруцеллѐза применяют методы:
2.клинико-эпидемиологический
3.аллергологический
5.иммунологический
29.В целях этиологической диагностики бруцеллѐза применяют методы:
1.иммунологический
2.серологический
4.бактериологический
30.Лабораторные исследования при подозрении на бруцеллѐз:
1.реакция Райта
3.реакция Хэддльсона
4.проба Бюрне
31.Принципы антимикробной терапии при бруцеллѐзе:
1.длительное (5-6 недель) курсовое лечение
3.комбинированная антибактериальная терапия
5.повторные курсы лечения со сменой препаратов при рецидиве
заболевания
32.В лечении острого бруцеллѐза используют:
2.доксициклин
4.рифампицин
5.офлоксацин
33.Продолжительность этиотропной терапии при бруцеллѐзе:
3.не менее 5-6 недель
34.Препараты для комбинированной этиотропной терапии бруцеллѐза:
2.доксициклин рифампицин
3.котримоксазол рифампицин
4.доксициклин стрептомицин
БРЮШНОЙ ТИФ
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1.Источники инфекции при брюшном тифе:
4.больные брюшным тифом
5.бактериовыделители
2.Ведущие факторы патогенности S.typhi:
1.Vi-антиген
2.Н-антиген
4.эндотоксин
3.Механизмы длительной персистенции возбудителя брюшного тифа в
организме человека:
1.незавершѐнный фагоцитоз
3.L-трансформация
4.Механизмы патогенеза брюшного тифа:
1.бактериемия и токсинемия
3.сенсибилизация на уровне лимфоидной ткани кишечника
4.паренхиматозная диффузия возбудителя в структуры МФС
5.персистенция возбудителя в макрофагах
5.Механизмы патогенеза брюшного тифа:
1.транслокация возбудителя через М-клетки в лимфоидные
фолликулы
3.гематогенная диссеминация возбудителя
5.размножение возбудителя в лимфатических образованиях
паренхиматозных органов
6.Специфические патоморфологические изменения при брюшном тифе
развиваются в:
1.лимфатическом аппарате ротоглотки
2.селезѐнке
4.костном мозге
5.лимфатических образованиях тонкой кишки
7.Морфологические изменения в органах брюшной полости при брюшном
тифе:
2.некрозы лимфатических образований кишечника
3.формирование язв в тонком кишечнике
5.“мозговидное” набухание пейеровых бляшек и солитарных
фолликулов
8.Клинические признаки брюшного тифа:
1.лихорадка
4.относительная брадикардия
5.гепатолиенальный синдром
9.Особенности экзантемы при брюшном тифе:
3.феномен подсыпания
4.скудная розеолѐзная сыпь
5.локализация сыпи на передней брюшной стенке
10.Особенности экзантемы при брюшном тифе:
2.появление сыпи с 8-10 дня болезни
11.Характерные клинические признаки брюшного тифа:
2.притупление перкуторного звука в правой подвздошной области
3.гепатолиенальный синдром
5.язык отѐчный с налѐтами и отпечатками зубов по краям
12.Клинические признаки разгара брюшного тифа:
2.экзантема
3.высокая лихорадка
4.токсическая энцефалопатия
13.Специфические осложнения брюшного тифа:
1.кишечное кровотечение
3.инфекционно-токсический шок
4.перфорация кишечника
14.Неспецифические осложнения при брюшном тифе:
2.тромбофлебит
5.холецистит
15.Признаки развития кишечного кровотечения при брюшном тифе:
1.острая боль в животе
5.тахикардия на фоне снижения температуры
16.Клинико-лабораторные признаки развития кишечного кровотечения
при брюшном тифе:
1.снижение гемоглобина
3.снижение гематокрита
5.наличие крови в испражнениях
17.Признаки развития кишечного кровотечения при брюшном тифе:
1.падение артериального давления
5.нарастающая бледность кожных покровов
18.Ранние признаки развития перфорации кишечника при брюшном тифе:
3.появление локальных симптомов раздражения брюшины
5.нарастающая локальная болевая симптоматика в правой
подвздошной области
19.Признаки развития перитонита при брюшном тифе:
2.напряжение мышц передней брюшной стенки
3.аускультативное отсутствие перистальтики
4.нейтрофильный лейкоцитоз
20.Признаки развития перитонита при брюшном тифе:
2.симптомы раздражения брюшины
4.рентгенологические признаки наличия газа в брюшной полости
21.Опорные клинические признаки в диагностике брюшного тифа:
1.длительная высокая лихорадка
3.скудная розеолѐзная сыпь
5.гепатолиенальный синдром
22.Этиологическое подтверждение диагноза брюшного тифа основано на:
1.бактериологическом исследовании крови
3.бактериологическом исследовании кала
5.бактериологическом исследовании мочи
23.Типичные изменения в гемограмме при брюшном тифе в периоде
разгара:
1.лейкопения
4.анэозинофилия
5.относительный лимфоцитоз
24.Клинический диагноз брюшного тифа подтверждают:
3.бактериологическим исследованием крови, кала, мочи
5.нарастанием титров антител в реакции Видаля в парных
сыворотках
25.Область диагностического поиска при брюшном тифе:
1. паратифы А и В
2.сальмонеллѐз, генерализованная форма
5.иерсиниоз
26.Принципы терапии больных неосложнѐнным брюшным тифом:
3.дезинтоксикационная терапия
4.антибактериальная терапия
27.Антибактериальные препараты выбора для лечения больных
брюшным тифом:
1.фторхинолоны
3.цефалоспорины III поколения
28.В лечении больных брюшным тифом могут быть использованы:
2.бактрим
3.левомицетин
5.гентамицин
29.Тактика в отношении пациента в разгаре брюшного тифа:
2.обязательная госпитализация в инфекционный стационар
4.антибактериальная терапия
5.дезинтоксикационная терапия
30.Тактика в отношении пациента в разгаре брюшного тифа:
1.ведение пациента в дневном стационаре
3.строгий постельный режим
5.стол №4abd
31.Тактика антибактериальной терапии при неосложнѐнном течении
брюшного тифа:
1.использование средне-терапевтических дозировок препаратов
4.лечение до 10-го дня нормальной температуры
32.Реконвалесцент брюшного тифа может быть выписан из стационара:
2.не ранее 21 дня апирексии у лиц, получавших антибактериальную
терапию
3.не ранее 14 дня апирексии у лиц, не получавших
антибактериальную терапию
4.по получению трех отрицательных результатов
бактериологического исследования кала, мочи
33.Тактика ведения больного брюшным тифом, при подозрении на
кишечное кровотечение:
2.голод, строгий постельный режим
4.контроль за показателями гемоглобина, гематокрита
5.гемостатическая консервативная терапия
34.Экстренные мероприятия при подозрении на перфорацию
брюшнотифозной язвы:
4.обзорная рентгенография брюшной полости
5.диагностическая лапаратомия
ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1.Факторы риска инфицирования ВГ с энтеральным механизмом
передачи:
1.контакт с больными ВГ
3.употребление для питья некипяченой воды из сомнительных
водоисточников и немытыховощей и фруктов
4.употребление в пищу термически необработанных продуктов
животного происхождения
2.Факторы риска инфицирования ВГ с парентеральным механизмом
передачи:
3.беспорядочные половые связи
5.внутривенное введение наркотиков
3.Источником инфекции при HAV могут являться:
1.больной в инкубационном периоде
2.больной в дожелтушном периоде
3.больной в 1 неделю желтушного периода
4.Источниками инфекции при HBV могут являться:
1.больной в инкубационном периоде
2.больной в дожелтушном периоде
3.больной в желтушном периоде
4.реконвалесцент через 3 месяца от начала болезни
5.хронический носитель HBsAg
5.Источником инфекции при HEV могут являться:
1.больной в инкубационном периоде
2.больной в дожелтушном периоде
4.свиньи
5.грызуны
6.Клиническими критериями циклического течения вирусных гепатитов
является наличие:
2.дожелтушного периода
3.желтушного периода
7.Клинико-диагностическими критериями острых вирусных гепатитов
могут являться:
1.трансаминаз-билирубиновая диссоциация
2.циклическое течение
3.наличие серологических маркѐров вирусных гепатитов
5.увеличение размеров печени и селезѐнки
8.Клинико-лабораторными проявлениями вирусных гепатитов с
холестатическим компонентом являются:
1.билирубин-трансаминазная диссоциация
3.увеличение содержания в крови холестерина
4.упорный кожный зуд
5.повышение уровня содержания в крови ЩФ и ГГТП
9.Клинико-лабораторными проявлениями безжелтушной формы острых
вирусных гепатитов являются:
1.отсутствие нарушения билирубинового обмена
3.наличие синдрома цитолиза
4.наличие серологических маркѐров вирусных гепатитов
10.Клинико-лабораторными проявлениями безжелтушной формы
вирусных гепатитов являются:
3.гепатолиенальный синдром
4.повышение в крови уровня трансаминаз
11. Клинико-лабораторными проявлениями субклинической формы
вирусных гепатитов являются:
3.повышение активности аминотрансфераз
4.наличие серологических маркѐров вирусных гепатитов
12.Клинико-лабораторными проявлениями инаппарантной формы
вирусных гепатитов являются:
5.наличие серологических маркѐров вирусных гепатитов
13.Внепеченочные проявления возможны при инфицировании вирусами:
2.HBV
3.HCV
5.HDV
14.Синдром интоксикации при вирусных гепатитах обусловлен:
1.избыточной продукцией цитокинов
2.накоплением в крови продуктов тканевого распада
3.попаданием в кровь антигенов кишечной микрофлоры
4.снижением детоксикационной функции печени
15.Лабораторными признаками поражения печени при ОВГ являются
показатели:
1.цитолиза
2.мезенхимального воспаления
3.холестаза
4.билирубинового обмена
5.белково-синтетической функции
16.Лабораторными признаками цитолиза гепатоцитов при острых
вирусных гепатитах являются:
1.повышение активности транасаминаз
3.повышение содержания в сыворотке крови непрямой фракции
билирубина
17.Лабораторными признаками холестаза при острых вирусных гепатитах
являются:
2.повышение содержания в сыворотке крови прямой фракции
билирубина
4.повышение уровня ЩФ в крови
5.повышение уровня ГГТП в крови
18.Лабораторными признаками снижения белково-синтетической функции
печени являются:
1.истощение прокоагулянтного звена гемостаза
2.гипоальбуминемия
19.Ранним лабораторным признаком снижения белково¬синтетической
функции печени является:
3.снижение уровня содержания протромбина в крови
20.Клинико-эпидемиологические особенности HAV-инфекции:
1.преимущественно молодой контингент заболевших
3.гриппоподобный дожелтушный период при циклическом течении
заболевания
21.Клинико-эпидемиологические особенности HAV-инфекции:
1.возможность эпидемического распространения заболевания
3.стойкий пожизненный постинфекционный иммунитет
4.улучшение самочувствия пациента на фоне развития желтухи
22.Клинико-лабораторные особенности HBV -инфекции:
2.возможность появления артралгий и экзантем в дожелтушном
периоде
3.ухудшение самочувствия пациента по мере нарастания желтухи
4.наличие вируса во всех биологических жидкостях организма
заболевшего
23.Клинико-эпидемиологические особенности HBV -инфекции:
1.выделение вируса во внешнюю среду с фекалиями
2.формирование в случае выздоровления стойкого пожизненного
иммунитета
3.возможность перинатального пути заражения
5.высокий процент формирования хронического течения гепатита у
детей первого года жизни
24.Клинико-эпидемиологические особенности HEV-инфекции:
1.зооантропоноз.
5.высокий процент летальности во второй половине беременности
25.Клинико-эпидемиологические особенности острой HBV- инфекции с
дельта-агентом (коинфекции):
1.клинико-ферментативное обострение гепатита на 2-4 неделях
желтушного периода
2.высокий процент тяжѐлого и фульминантного течения
3.высокий процент хронизации
4.возможное исчезновение HbsAg из серологических маркѐров на 2-4
неделях желтушногопериода
26.Клинико-эпидемиологические особенности острой HDV- инфекции
(суперинфекции) носителя HBV:
2.наличие в анамнезе хронической HBV-инфекции
3.бурное развитие симптомов тяжѐлого (фульминантного) течения
гепатита
4.высокий процент развития хронической активно-прогрессирующей
формы гепатита
27.Клинико-эпидемиологические особенности острой HCV- инфекции:
2.высокая частота хронизации
4.употребление инъекционных наркотиков
5.высокая частота субклинических и инапарантных форм
28.Варианты течения дожелтушного периода при HAV-инфекции:
2.гриппоподобный
3.диспептический
4.астено-вегетативный
29.Типичные варианты течения дожелтушного периода при
HBV-инфекции:
1.артралгический
3.диспептический
4.астено-вегетативный
30.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных
гепатитах:
1.инверсия брадикардии на тахикардию
4.уменьшение размеров печени на фоне нарастающей желтухи
5.геморрагические проявления
31.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных
гепатитах:
1.инверсия ритма сна и бодрствования
3.лихорадка в периоде желтухи
4.нарастание диспептических расстройств в периоде желтухи
5.головокружение, головная боль в периоде желтухи
32.Лабораторные критерии развития ОПечН при острых вирусных
гепатитах:
4.нарастание показателей фракции непрямого билирубина
5.снижение протромбинового индекса
33.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных
гепатитах:
1.появление “печѐночного запаха” при дыхании
2.задержка жидкости в организме - отрицательный диурез
4.кровоточивость дѐсен
34.Клинические критерии развития ОПечН при острых вирусных
гепатитах:
1.рвота “кофейной гущей”
2.дряблость консистенции и болезненность печени при пальпации
3.асептическая лихорадка, нейтрофильный лейкоцитоз
4.появление признаков ОПЭ
5.появление экхимозов
35.Клинические признаки ОПЭ I стадии:
1.эмоциональная лабильность
2.инверсия сна
4.зевота, головокружение
5.тремор кончика языка и пальцев рук
36.Клинические признаки ОПЭ II стадии:
2.спутанность сознания (сопор)
3.двигательное возбуждение
4.“хлопающий” тремор
5.“печѐночный” запах изо рта
37.Клинические признаки ОПЭ III стадии:
1.отсутствие сознания
4.реакция на сильные болевые раздражители сохранена
5.непроизвольные акты мочеиспускания и дефекации
38.Возможные исходы HAV-инфекции:
2.синдром Жильбера
3.выздоровление
4.развитие дискинезии желчевыводящих путей
39.Возможные исходы острой HBV-инфекции:
2.хронический вирусный гепатит
3.цирроз печени
4.печѐночно-клеточная карцинома
5.выздоровление
40.Возможные исходы острой HBV-инфекции:
1.цирроз печени
2.выздоровление
3.аутоиммунный гепатит
4.формирование хронического вирусного гепатита
5.печѐночно-клеточная карцинома
41. Возможные исходы острой HCV-инфекции:
1.печѐночно-клеточная карцинома
2.аутоиммунный гепатит
4.выздоровление
5.хронический вирусный гепатит
42. Фульминантное течение HEV-инфекции наблюдается:
2.у беременных
3.в раннем послеродовом периоде
43.Течение HDV-инфекции может сопровождаться:
1.элиминацией вирусов HBV и HDV при ко-инфекции
3.высоким процентом тяжѐлых форм заболевания при любом
варианте HDV
4.скоротечным развитием цирроза печени
5.высоким процентом хронизации
44. Диагностическим маркѐром HAV-инфекции является:
1.anti-HAV IgM
45.Диагностическими маркѐрами HCV-инфекции являются:
1.RNA-HCV
3.anti- HCV
4.anti-HCV-IgM
46.Маркѐры острой HBV-инфекции в начале желтушного периода:
1.HBsAg
4.anti-HBc-IgM
5.HBeAg
47.Маркѐры острой HBV-инфекции в дожелтушном периоде:
3.HBsAg
4.anti-HBc-IgM
5.HBV-DNA
48.Скрининговый тест инфицирования вирусом гепатита В:
1.HBsAg
49.Маркѐры постинфекционного иммунитета HBV-инфекции:
2.anti-HBs
3.anti-HBe суммарные
50.Маркѐры поствакцинального иммунитета HBV-инфекции:
2.anti-HBs
51.Маркѐры острой HBV-инфекции с дельта-агеном (коинфекции):
1.HBsAg
2.HDV-RNA
3.anti-HBc-IgM
4.anti-HDV-IgM
52.Маркѐры острой HBV-инфекции с дельта-агеном (коинфекции):
1.HDV-RNA
2.anti-HDV-IgM
4.anti-HBc-IgM
53.Маркѐры острой HDV-инфекции (суперинфекции) носителя HBV:
1.anti-HDV-IgM
2.HBsAg
3.anti-HBe
4.HDV-RNA
54.Показателями репликации HBV являются обнаружение в
периферической крови:
4.HBeAg
5.ДНК HBV
55.Область дифференциально-диагностического поиска при ВГ:
1.лептоспироз
3.иерсиниоз
4.рак головки поджелудочной железы
5.токсический гепатит
56.Базисная терапия ОВГ:
3.симптоматическая терапия
4.дезинтоксикационная терапия
5.диета, режим
57.Средства для лечения ВГ, осложнѐнных ОПечН:
2.высокие очистительные клизмы
3.лактулоза
5.свежезамороженная плазма
58.Средства для лечения ВГ, осложнѐнных ОПечН:
2.препараты аминокислот с разветвленной боковой цепью
3.рифаксимин
4.гепа-мерц
59.Лечение ВГ, осложнѐнных ОПечН, предусматривает:
1.диета с ограничением белка
2.строгий постельный режим
3.подавление аммониепродуцирующей микрофлоры кишечника
4.коррекцию гемостаза
5.коррекцию гомеостаза
60.Для лечения острого ВГ с холестатическим синдромом могут быть
использованы:
3.холестирамин
4.урсофальк
61.Критерии выписки пациентов с ОВГ:
2.снижение трансаминазной активности до показателей, не
превышающих 2-3 норм
5.клиническое выздоровление
62.Диспансерное обследование пациентов, переболевших острыми
вирусными гепатитами с парентеральным механизмом передачи,
включает:
1.определение уровня трансаминаз
2.определение уровня билирубина
4.УЗИ гепатодуоденальной зоны
5.определение маркѐров вирусных гепатитов методом ИФА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Выберите один или несколько наиболее правильных ответов.
1.Пути передачи инфекции ВИЧ:
3.парентеральный
5.половой
2.Группы риска заражения ВИЧ:
1.потребители инъекционных наркотиков
3.лица, отбывающие наказание в местах лишения свободы
4.коммерческие секс-работники
5.гомо- и бисексуалы
3.ВИЧ в организме инфицированного присутствует в следующих
биологических средах:
1.в крови
2.в ликворе
3.в слюне
5.в сперме
4.Клетки-мишени для ВИЧ:
1.CD4 лимфоциты
3.моноциты
4.клетки нейроглии
5.Клетки-мишени для ВИЧ:
1.макрофаги
2.дендритные клетки
3.эпителий слизистой кишечника
6.Для ВИЧ-инфекции характерно:
1.наличие латентной фазы заболевания
3.проградиентное течение заболевания
5.наличие фаз ремиссии и прогрессирования
7.ВИЧ-инфекция клинически проявляется:
2.развитием онкологических заболеваний
3.развитием аутоиммуйных заболеваний
4.кахексией
5.активизацией оппортунистических инфекций
8.Наиболее часто клинические проявления при ВИЧ-инфекции наблюдают
со стороны:
1.лимфоузлов
2.ЦНС
5.лѐгких
9.Наиболее часто клинические проявления при ВИЧ-инфекции наблюдают
со стороны:
1.кожных покровов
2.ЖКТ
10.Иммунопатология при инфекции ВИЧ проявляется:
1.снижением уровня CD4 лимфоцитов
4.гипергаммаглобулинемией
5.высоким уровнем ЦИК
11.Поражение иммунной системы при инфекции ВИЧ проявляется:
2.высоким уровнем ЦИК
4.высоким уровнем иммуноглобулинов всех классов
5.снижением уровня CD4 лимфоцитов
12.Инкубационный период инфекции ВИЧ характеризуется:
3.высоким уровнем виремии
5.отсутствием серологических маркѐров ВИЧ-инфекции
13.Вторая стадия ВИЧ-инфекции может быть представлена:
1.выявлением серологических маркѐров ВИЧ при отсутствии
клинических проявлений
2.острым ретровирусным синдромом и наличием серологических
маркѐров ВИЧ
5.грибковым поражением слизистых при наличии серологических
маркѐров ВИЧ
14.Вторая стадия ВИЧ-инфекции может быть представлена:
3.острым серозным менингитом при наличии серологических
маркѐров ВИЧ
5.диарея при наличии серологических маркѐров ВИЧ
15.Проявления острого ретровирусного (мононуклеозоподобного)
синдрома:
1.лимфомоноцитоз
3.эритематозно-макулѐзная сыпь
4.лихорадка
5.полилимфаденопатия
16.Латентная фаза инфекции ВИЧ характеризуется:
4.наличием серологических маркеров ВИЧ
17.Клиническим проявлением ВИЧ-инфекции в латентной стадии может
являться:
1.полилимфаденопатия
18.Возникновение оппортунистических инфекций при инфекции ВИЧ
обусловлено:
2.приобретѐнным иммунодефицитом
19.Симптомы СПИД-ассоциированного комплекса:
1.длительная (свыше одного месяца) лихорадка
2.персистирующая полилимфоаденопатия
4.необъяснимое снижение массы тела >10%
20.Симптомы СПИД-ассоциированного комплекса:
1.диарея неясного генеза (“беспричинная”) на протяжении 1 месяца и
более
2.ночная потливость
3.кандидоз ротовой полости
21.Лабораторные признаки СПИД-ассоциированного комплекса:
1.лейкопения
2.анемия
3.гипергаммаглобулинемия
5.тромбоцитопения
22.Для стадии 4А ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
2.грибкового поражения кожи и слизистых оболочек
4.вирусного поражения кожи и слизистых оболочек
5.бактериального поражения кожи и слизистых оболочек
23.Для стадии 4А ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
4.опоясывающего герпеса
5.снижения массы тела менее 10%
24.Для стадии 4Б ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
1.волосатой лейкоплакии языка
5.локализованной саркомы Капоши
25.Для стадии 4Б ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
1.снижения массы тела более 10%
2.туберкулѐза легких
5.рецидивирующего Herpes zoster
26.Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
2.генерализованной Эпштейн-Барр вирусной инфекции
4.токсоплазмоза ЦНС
5.пневмоцистной пневмонии
27.Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
1.СПИД-дементного синдрома
2.внелѐгочного туберкулѐза
3.ЦМВ-менингоэнцефалита
28.Для стадии 4В ВИЧ-инфекции характерно наличие у пациента:
1.туберкулѐзного менингита
3.генерализованной формы саркомы Капоши
4.прогрессирующей мультифокальной лейкоэнцефапопатии
5.атипичного микобактериоза
29.Поражение органов дыхания при инфекции ВИЧ может быть
обусловлено:
1.цитомегаловирусом
2.криптококком
3.пневмоцистой
4.токсоплазмой
5.микобактериями
30.Двумя наиболее частыми возбудителями поражения органов дыхания
при ВИЧ-инфекции являются:
3.пневмоциста
5.микобактерия туберкулѐза
31.Поражение органов ЖКТ при инфекции ВИЧ может быть обусловлено:
2.цитомегаловирусами
3.криптоспоридиями’
32.Поражение ЦНС при инфекции ВИЧ может быть обусловлено:
1.ВИЧ
2.цитомегаловирусами
3.криптококком
4.микобактериями туберкулѐза
33.ВИЧ-зависимая деменция это энцефалопатия, вызванная:
1.ВИЧ
34.Поражение нервной системы, вызванное ВИЧ проявляется:
1.ВИЧ-зависимой деменецией
2.серозным менингитом
3.миелопатией
35.Клинические признаки, указывающие на необходимость обследования
пациента на ВИЧ-инфекцию:
1.впервые выявленная микобактериальная инфекция
4.стойкая двухсторонняя полилимфаденопатия более чем 2-х групп
лимфоузлов (за исключениемпаховых)
5.стойкая ночная потливость
36.Заподозрить ВИЧ-инфекцию у пациента необходимо в случае
выявления у него:
1.лимфомы головного мозга
3.кандидоза кожных покровов и слизистых оболочек
4.гистологически подтверждѐнной саркомы Капоши у лиц моложе 60
лет
5.туберкулѐза любой локализации
37.Заподозрить ВИЧ-инфекцию у пациента необходимо в случае
выявления у него:
1.токсоплазмоза головного мозга
2.рецидивирующего герпеса Zoster у лиц молодого возраста
4.поражения глаз ЦМВ-этиологии
5.мононуклеозоподобного синдрома
38.Обязательному лабораторному обследованию на антитела к ВИЧ
подлежат:
3.все беременные
4.пациенты хирургических стационаров перед оперативными
вмешательствами
5.доноры крови, органов, биосубстратов
39.Обязательному лабораторному обследованию на антитела * ВИЧ
подлежат:
1.женщины, планирующие ЭКО
2.сотрудники медицинских лабораторий при приѐме на работу
3.медперсонал отделений хирургического профиля при приѐме на
работу
5.призывники в армию
40.Первичный диагностический комплекс для выявления ВИЧ - инфекции
включает:
1.выявление в сыворотке крови методом ИФА антител к ВИЧ
3.выявление сывороточных антител к оболочечным
гликопротеинам ВИЧ в иммуноблоте
41.Выявление РНК ВИЧ методом ПЦР используют для:
2.определения прогноза и тяжести течения заболевания
3.оценки эффективности АРВТ
42.Абсолютным лабораторным критерием диагноза ВИЧ - инфекции
является:
3.выявление в сыворотке крови антител к гликопротеинам ВИЧ
методом иммуноблота
43.Диагноз ВИЧ-инфекции подтверждается на основании:
3.выявления антител к оболочечным гликопротеинам ВИЧ в
иммуноблоте
44.Лабораторное обследование больных с диагностированной
ВИЧ-инфекцией предусматривает:
1.определение иммунного статуса
2.определение вирусной нагрузки РНК ВИЧ
3.определение маркѐров вирусных гепатитов и венерических
заболеваний
45.Результаты иммуноблота расценивается как положительные, если:
1.определяются антитела к трем гликопротеинам др 120, др 41, др
160
2.определяются антитела к двум из трех гликопротеинов (др 120, др
41, др 160)
46.Достоверным лабораторным показателем прогрессирования
ВИЧ-инфекции является:
4.падение уровня CD4 лимфоцитов ниже 50 кл/мкл
47.Стадия заболевания ВИЧ-инфекции определяется на основании:
3.уровня CD4 лимфоцитов
4.наличия оппортунистических и онкологических заболеваний
48.Клинико-лабораторные критерии терминальной стадии ВИЧ-
инфекции:
2.отсутствие эффекта от лечения оппортунистических инфекций
3.снижение уровня CD4 Т-лимфоцитов 40 в минуту
3.мокрота с прожилками крови
4.тахикардия >120 в минуту
21.Клинические симптомы респираторного дистресс-синдрома:
1.нарастающая одышка свыше 30 в минуту
2.пенистая кровянистая мокрота
4.психомоторное возбуждение, страх смерти
5.Ра02

Зарегистрируйтесь на ontext.info для получения дополнительных возможностей по работе с сервисом.